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凯发k8一触即发|魔兽贴吧27|三生国健2025年中报:创新引领增长核心产品与国


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  今日ღ✿✿,三生国健(股票代码ღ✿✿:688336.SH)正式发布2025年半年度报告ღ✿✿。报告显示ღ✿✿,公司在报告期内实现多项财务指标稳健增长ღ✿✿,创新药BD交易取得突破性进展ღ✿✿,临床开发节奏持续加快ღ✿✿。

  2025年1–6月ღ✿✿,三生国健实现营业收入6.42亿元ღ✿✿,同比增长7.61%ღ✿✿;归属于上市公司股东的净利润1.9亿元魔兽贴吧27ღ✿✿,同比增长46.96%ღ✿✿;扣非归母净利润1.57亿元ღ✿✿,同比增长24.64%ღ✿✿;经营活动产生的现金流量净额1.88亿元凯发k8一触即发ღ✿✿,同比增长33.95%ღ✿✿。

  公司持续加大研发力度ღ✿✿,上半年研发投入达2.34亿元ღ✿✿,占营业收入比重达36.48%ღ✿✿,为创新药项目的快速推进提供了坚实保障ღ✿✿。

  SSGJ-608(IL-17A单抗)在多项适应症中取得重要进展ღ✿✿。其中ღ✿✿,成人中重度斑块状银屑病适应症已于2024年第四季度提交新药上市申请(NDA)并获受理ღ✿✿,2025年第一季度顺利完成国家药监局现场核查ღ✿✿。临床数据表明ღ✿✿,SSGJ-608在诱导期可实现PASI和sPGA全面应答ღ✿✿,关键疗效指标优势明显其差异化给药方案有望助力实现银屑病“临床治愈”ღ✿✿。强直性脊柱炎适应症已进入III期临床ღ✿✿,II期结果显示各剂量组ASAS 20应答明确ღ✿✿,ASAS 40呈现优于阳性对照药趋势ღ✿✿。放射学阴性中轴型脊柱关节炎适应症II期试验已完成入组ღ✿✿,预计四季度读出数据ღ✿✿。

  SSGJ-613(IL-1β单抗)用于急性痛风性关节炎的上市申请已获国家药监局受理凯发官方网站ღ✿✿。24周主要分析结果显示ღ✿✿,该药在疼痛缓解与预防复发方面达成双主要终点ღ✿✿,安全性与耐受性良好ღ✿✿。痛风性关节炎间歇期适应症正处于pre-III期沟通阶段ღ✿✿,II期结果证实可有效减少急性发作频次ღ✿✿。

  SSGJ-611(IL-4Rα单抗)实现特应性皮炎全人群覆盖ღ✿✿。成人中重度特应性皮炎III期临床中期分析达到主要终点ღ✿✿,第16周EASI-75及IGA 0/1显著优于安慰剂组ღ✿✿,疗效趋势优于同靶点已上市药物ღ✿✿。联合TCS治疗成人特应性皮炎ღ✿✿、青少年特应性皮炎适应症已进入III期临床ღ✿✿,儿童特应性皮炎适应症处于II期临床ღ✿✿。此外ღ✿✿,慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期疗效明确凯发K8国际ღ✿✿。ღ✿✿,NPS应答呈优效趋势ღ✿✿,已进入III期临床ღ✿✿;慢性阻塞性肺疾病III期临床正在入组凯发k8一触即发凯发k8一触即发ღ✿✿,II期结果显示肺功能显著改善ღ✿✿。

  SSGJ-610(IL-5单抗)用于重度嗜酸性粒细胞哮喘的III期临床积极推进并扩展至青少年人群ღ✿✿。II期结果显示ღ✿✿,用药4-8周起效ღ✿✿,FEV1改善显著优于安慰剂魔兽贴吧27ღ✿✿,维持期可实现控制药物减量ღ✿✿,并探索Q8W给药间隔ღ✿✿,研发进度居国内同靶点首位ღ✿✿。

  报告期内ღ✿✿,公司依托杂交瘤ღ✿✿、单B细胞ღ✿✿、噬菌体展示及AI药物进化等先进技术平台ღ✿✿,持续推进具有全球竞争力及国内首创性的新药研发ღ✿✿。

  SSGJ-626(BDCA2单抗)作为国内首个进入临床的BDCA2单抗ღ✿✿,可直接抑制pDC活化与IFN-1分泌ღ✿✿,具备双重功能机制ღ✿✿。其治疗系统性与皮肤型红斑狼疮适应症均处于I期临床ღ✿✿。临床前研究显示ღ✿✿,该分子与BDCA2靶点亲和力高ღ✿✿、特异性强ღ✿✿。

  SSGJ-627(TL1A单抗)为国内首个进入临床的TL1A单抗ღ✿✿,于今年4月获IND批准ღ✿✿,其治疗溃疡性结肠炎的I期临床研究正在入组中ღ✿✿。TL1A靶点被视为IBD治疗的重要突破ღ✿✿,既可调控Th1/Th17通路魔兽贴吧27ღ✿✿,也影响NKT与成纤维细胞ღ✿✿,缓解率较安慰剂提高25%以上ღ✿✿,对溃疡性结肠炎(UC)疗效显著凯发k8一触即发ღ✿✿,具备BIC潜力魔兽贴吧27ღ✿✿。

  7月ღ✿✿,三生国健ღ✿✿、三生制药共同与辉瑞正式签署授权协议ღ✿✿,将SSGJ-707的全球开发及商业化独家权益授予辉瑞ღ✿✿。该笔交易首付款达14亿美元ღ✿✿,创下中国创新药对外授权首付金额纪录ღ✿✿,交易总金额有望突破60亿美元ღ✿✿。

  SSGJ-707是基于CLF2专利平台开发的PD-1/VEGF双特异性抗体ღ✿✿,可同步抑制PD-1与VEGF信号通路ღ✿✿。II期阶段性分析显示ღ✿✿,其在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)表现优异ღ✿✿,单药及联合化疗均展现出显著抗肿瘤活性与良好安全性ღ✿✿。辉瑞将尽快在美国和全球多地开展非小细胞肺癌及多个瘤种的全球III期临床试验ღ✿✿,首个研究将在美国启动患者招募ღ✿✿。

  该合作标志着公司研发实力获得国际顶尖药企认可ღ✿✿,将显著提升公司融入全球生物医药产业链的能力和话语权ღ✿✿,增强公司产品的竞争力和品牌影响力ღ✿✿,从而助力公司在未来推出更多有价值的先进治疗药物ღ✿✿。

  三生国健董事长娄竞博士表示ღ✿✿:“2025年上半年魔兽贴吧27ღ✿✿,公司坚持以创新为引擎ღ✿✿、以临床价值为导向ღ✿✿,持续深化自身免疫领域研发与商业化布局ღ✿✿,核心产品临床进度国内领先处方药ღ✿✿,重大国际合作实现里程碑式突破凯发k8一触即发ღ✿✿。未来ღ✿✿,我们将继续加速创新转化凯发k8官方旗舰厅ღ✿✿。ღ✿✿,强化核心竞争优势ღ✿✿,为患者提供更优质的治疗方案ღ✿✿,推动公司实现可持续ღ✿✿、高质量成长ღ✿✿,为全球患者的健康福祉建设贡献力量ღ✿✿。”

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